“Downov sindrom ni bolezen, je drugačnost”
Sanja Steka Kaštrun je mama petnajstletnega Nina. Prav tako bi jo morali tudi dojemati. Downov sindrom, ki ga ima njen sin, je namreč po definiciji svetovne zdravstvene organizacije zamuda pri fizičnem, miselnem in govornem razvoju.
Čeprav se šestčlanska družina vedno znova sooča z nerazumevanjem, pa je pot ob otroku z Downovim sindromom lepa in polna presenečenj. “Nino se je rodil prezgodaj, in čeprav je bil dovolj razvit, so ga dali v inkubator,” se dogodkov pred petnajstimi leti, ko se je rodil njen drugi otrok, spominja Sanja. Med nosečnostjo niso na ultrazvoku ugotovili nikakršnih odstopanj. Živo se spominja, kako ji je zdravnica grobo sporočila, da je z novorojenčkom nekaj narobe: “Takoj ko je omenila kromosome, sem vedela, za kaj gre.”
V Centru za Downov sindrom Planet 47 v Koštaboni bo danes dan odprtih vrat. Od 11. do 13. ure bodi prikazali programe, ki jih izvajajo: Samostojen sem 1 in 2 ter Leonardo Da Vinci Special. Ob 13. uri bo predstava, ki jo pripravljajo odrasli z Downovim sindromom, ob 14.30 pa organizirajo pogovor o vlogi in financiranju Centra za Downov sindrom.
Si želite prebrati celoten članek?
Hiter nakup z mobilnim telefonom - Dnevni dostop 1,99 EUR
Za nakup dnevnega dostopa do vseh spletnih vsebin pošljite SMS s ključno besedo PN1 na številko 4246.
Plačilo z mobilnim telefonom je omogočeno pri operaterjih Telekom, A1, Telemach, T2 in Bob. Po izvedenem plačilu boste prejeli aktivacijsko kodo, ki jo vpišete v polje spodaj ali na prijavni strani. Nakup je enkraten in ga ne bomo samodejno obnavljali.
Powered by 4EGI
Že imate aktivacijsko SMS kodo?
Vpišite SMS kodo, ki ste jo prejeli po izvedenem plačilu. Po uspešnem vpisu, osvežite stran in uživajte v branju.
Sklenite naročnino na digitalne vsebine Primorskih novic.
Naročnino lahko kadarkoli prekinete.
- Vsakodnevni dostop do zanimivih zgodb iz lokalnega in nacionalnega okolja.
- Podpora visokokakovostnemu novinarstvu.
- Dostopajte do vseh vsebin, kjerkoli in kadarkoli.