Test krvi bodočih staršev bi izpostavil tveganja za dedne bolezni
Genetski test, ki bi ga naredili na vzorcu krvi bodočih staršev, naj bi pokazal možnosti za razvoj 600 dednih bolezni.
Test genetske kompatibilnosti naj bi pokazal bodoče bolezni otroka, izhajajoč iz podatkov serije mutacij, ki povzročajo resne genetske bolezni. “Trenutno se bolezni, ki jih povzročajo spremembe genov, pojavijo pri enem od 300 novorojenčkov. Naš cilj z novim testom Cgt je, da razumemo obširen niz mutacij in v občutnem obsegu znižamo možnost para, da bi imel otroke z genetsko boleznijo,” je pojasnil Antonio Requena, direktor raziskovalne skupine Ivi, ki razvija omenjeno metodo.
Test genetske kompatibilnosti razkrije mutacije, ki bi vodile k težkim genetskih boleznim, med katerimi sta najbolj razširjeni cistična fibroza in mišična atrofija. Z upoštevanjem rezultatov novega testa se genska mutacija ne bi pojavila pri enem novorojenčku od 300, ampak pri enem od 30.000-40.000, pravi Requena.
Spletno uredništvo