Radi bi bili enakovredni preostalim ljudem
Luskavica ali psoriaza pesti dva odstotka prebivalstva, bolniki pa se povezujejo v regijske enote krovnega slovenskega društva psoriatikov. Povezani skušajo ozaveščati okolje in javnost, da bolezen ni nalezljiva in da lahko doleti kogar koli. Akcijo ozaveščanja so nedavno pripravili v Kopru.
“Čeprav o luskavici že veliko vemo in skušamo nenehno ozaveščati javnost, smo v laičnih očeh nekaterih še vedno nevarni - kužni,” pravi Marija Ažman, predsednica Društva psoriatikov Slovenije - podružnice Obala. Prav zato je ta podružnica društva minuli četrtek v koprskem zdravstvenem domu pripravila predstavitev dejavnosti društva in te bolezni. Ob stojnici z informativnimi gradivi so se ljudje ustavljali, Ažmanova pa jih je, ob pomoči nekaterih članov podružnice, seznanjala s temeljnimi dejstvi o bolezni - da ta ni nalezljiva, da jo je mogoče obrzdati z zdravljenjem in zdravili in da se s to boleznijo da znosno živeti. Veliko bolje pa bi živeli, če v okolju ne bi koreninili nevednost in predsodki, ki otežujejo življenje bolnikov in stike z okolico. Ta kožna bolezen ni nalezljiva in ne izbira po starosti in spolu.
Na Primorskem delujeta poleg podružnice Obala še podružnici društva v Novi Gorici in Postojni, po državi pa skupaj enajst podružnic. Njihovo geslo je “Za prostor pod soncem”, želja pa, da bi odpadli tabuji, ki spremljajo njihovo življenje. Po oceni stroke oboli za luskavico do dva odstotka prebivalstva.
Informacije o društvu so na voljo na spletni strani www.drustvo-psoriatikov.si. Podružnici Obala lahko pišete na elektronski naslov dps.obala@gmail.com ali jih pokličete na številko 040/599-123.
JA